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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M5241
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GLPG0187 | GLPG0187 | Integrin |
| GLPG0187是整联蛋白受体的广谱拮抗剂，抑制αVβ1-Integrin的IC50值为1.3 nM。GLPG0187也可抑制骨转移的进展。可进行骨转移的相关研究 | |||
| M7128
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PG 01 | PG 01 | CFTR |
| PG 01是一种有效的 CFTR Cl- 通道增效剂。PG01 对 E193K，G970R 和 G551D (CFTR突变体) 有效，Kd 值分别为 0.22 μM，0.45 μM 和 1.94 μM。PG01对 ΔF508（Ka 为 0.3 μM）也有效。PG01 在添加 Forskolin 后增加 ΔF508-CFTR Cl- 电流。 | |||
| M7129 | PG 01037 dihydrochloride | PG 01037 dihydrochloride | Others |
| PG 01037 dihydrochloride is a d 3 receptor selective antagonist. | |||
| M10169
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Vadadustat | 伐度司他；瓦达度他；维达司他 | HIF |
| AKB-6548; B-506; PG-1016548 | |||
| Vadadustat（AKB-6548，B-506，PG-1016548）是一种新型的，口服生物可利用的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶（HIF-PH）抑制剂。可用于慢性肾脏病(CKD)相关贫血的研究。 | |||
| M24687 | Asunercept | Asunercept | TNF Receptor |
| APG101; CAN008 | |||
| Asunercept (APG101; CAN008) 是一种靶向 CD95L 的可溶性 CD95-Fc 融合蛋白。Asunercept 通过选择性地与 CD95L 结合，来破坏 CD95/CD95L 的信号传导。Asunercept 可用于多形性胶质母细胞瘤 (GBM)、骨髓增生异常综合征 (MDS) 以及移植物抗宿主病 (GvHD) 的研究。 | |||
| M10778 | Aldumastat | Aldumastat | Others |
| GLPG1972 | |||
| Aldumastat (GLPG1972;S201086) 是一种强效、选择性、口服活性 ADAMTS-5 (IC50=19 nM) 抑制剂，其选择性是 ADAMTS-4 (IC50=156 nM) 的 8 倍。Aldumastat 具有抗代谢活性，用于骨关节炎研究。 | |||
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